Tímto článkem navazuji na předchozí, který si můžete přečíst zde. Psala jsem v něm, proč jsem musela jít na genetické vyšetření a z jakého důvodu jsem se nakonec rozhodla podstoupit Prenascan a nešla jsem rovnou na odběr plodové vody.

Je úterý a my jedeme s Lukášem a Edwínkem na kliniku, kde jsme objednaní na 14 hod. U vchodu opět vyplníme dotazníky ohledně Covidu, změří nám teplotu a Lukáš pak musí vyplnit ještě dotazník ohledně poskytování osobních údajů (já už mám vyplněno z předchozího dne). Následně si sedneme v čekárně a Edwí je naštěstí hodný (vzali jsme mu iPad, tak se dívá na pohádky). Po chvíli si nás zavolá paní primářka (odbornice na genetické vývojové vady) a vše probereme. Domluvíme se, že nejprve půjde na krev Lukáš – kvůli vyšetření na cystickou fibrózu a já pohlídám Edwínka. Následně se vyměníme, Lukáš jde s Edwínkem ven na procházku a já čekám na odběr krve. Odběr mi udělají jak na cystickou fibrózu, tak i na Prenascan. Přede mnou je ještě jedna paní a tak si dám v automatu horkou čokoládu. Sedím tam, pozoruji vánoční výzdobu a popíjím. V hlavě se mi honí milion myšlenek, ale jsem nezvykle klidná. Vychutnávám si tu horkou čokoládu z kelímku, která mi neuvěřitelně chutná. Možná je to tím, že jsem takhle mimo domov na horké čokoládě neseděla už hodně dlouho…. Přemýšlím nad tím, jak se vám díky jednomu telefonátu dokáže změnit život…

Sestřička mě konečně zavolá a konzultujeme spolu Prenascan. Ptá se mě, zda budu chtít zjistit všechny vývojové vady, nejen ty hlavní, které dokáží zjistit na 99,9%. Prý je to v rámci jedné ceny, ale u těch ostatních vývojových vad už není zjištění tak přesné a je to tuším s 86% spolehlivostí. Řeknu jí, že chceme vědět všechno. Abyste si to dokázali lépe představit, přikládám fotky letáku, který jsem od ní dostala.

Upřímně? Při pohledu na to jsem si říkala, že tam něco z toho najdou, i kdyby nechtěli. Je až děsivé, kolik genetických vad může miminko mít. Taky mi v hlavě proběhlo, že bych to snad ani nechtěla vědět, ale teď už bylo pozdě. Zaplatila jsem 12,5 tisíce Kč a šla na odběr krve. Sestřička byla moc milá a za oknem už na mě mával Lukáš s Edwínkem. Výsledky z obou vyšetření prý budou do 10 dnů. Prozatím to bylo vše, teď už zbývalo jen čekat…

První dva dny mi čekání nevadilo, pak už to začínalo být horší. Člověk pořád jen doufá a přeje si, aby bylo vše v pořádku. Přesně týden po odběru jsme byli s Edwínkem venku na hřišti a přijela za námi i ségra se synem Vašíkem. Svěřila jsem se ségře ohledně našeho genetického vyšetření a najednou zazvonil telefon:

“Dobrý den, paní Šeligová, máme pro Vás výsledky z Prenascanu. Můžete mi potvrdit autorizační kód, který jste od nás dostala ve zprávě?” Zprávu z kliniky jsem u sebe samozřejmě neměla. Volala jsem Lukášovi, který byl doma a kód mi nadiktoval. Ihned jsem volala zpět na kliniku a s trnutím čekala, co sestřička řekne. “Máte to v pořádku” oznámila. Já tomu nemohla uvěřit! Bože, jakou já měla radost! Neskutečnou! “A chcete vědět i pohlaví?” zeptala se. Jasně, že jsem chtěla! Tyto krevní testy dokáží zjistit pohlaví s 99,53% přesností. Byla jsem toho plná a s pláčem jsem volala Lukášovi. “Je to v pořádku!” Můžu vám říct, že v tu chvíli mi to přišlo jako nejlépe “investovaných” 12,5 tisíce korun! 🙂

Uff, Prenascan tedy víme, tak teď ještě ty druhé výsledky na cystickou fibrózu….

Pokračování najdete ZDE